日前，“两高”联合发布《罪名补充规定(七)》(法释〔2021〕2号)，自2021年3月1日起与《刑法修正案(十一)》同步施行。其中，对刑法第一百四十一条、第一百四十二条原规定做了较大调整，具体情况一起来看看!

　　一、刑法第一百四十一条、第一百四十二条的罪名被整体调整为“生产、销售、提供假药罪”“生产、销售、提供劣药罪”。

　　《刑法修正案(十一)》在刑法第一百四十一条增加一款规定：“药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。”在刑法第一百四十二条增加一款规定：“药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。”

　　但是，“依照前款的规定处罚”并不意味着只能适用前款的罪名。《罪名补充规定(七)》将第一百四十一条、第一百四十二条的罪名整体调整为“生产、销售、提供假药罪”“生产、销售、提供劣药罪”。

　　二、 《刑法修正案(十一)》删除了“属于假药和按假药处理的药品、非药品”的表述，排除了法律中的“模糊地带”。

　　2019年12月1日起施行的新修订的《中华人民共和国药品管理法》对何为假药劣药，作出重新界定，按假劣药论处情形被删除，进口国内未批的境外合法新药不再按假药论处。

　　而且，新修订的《药品管理法》第一百二十四条规定，对于“未取得药品批准证明文件生产、进口药品”等情形，应给予相应的行政处罚，“未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。”。

　　三、《刑法修正案(十一)》明确将未经批准进口、销售国外药品的行为列为犯罪，但同时也设置了“足以危害人体健康”的前提要件。

　　《刑法修正案(十一)》新增的第一百四十二条之一，将《药品管理法》中的某些禁止性规定确定为刑法中的定罪事由，扩大了药品犯罪入罪的具体情形，具体是：

　　(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;(《药品管理法》第124条)

　　(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;(《药品管理法》第98条)

　　(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;(《药品管理法》第24条)

　　(四)编造生产、检验记录的。(《药品管理法》第44条)

　　法规索引：

　　中华人民共和国刑法修正案(十一)

　　五、将刑法第一百四十一条修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

　　“药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。”

　　六、将刑法第一百四十二条修改为：“生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

　　“药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。”

　　七、在刑法第一百四十二条后增加一条，作为第一百四十二条之一：“违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：

　　“(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;

　　“(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;

　　“(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;

　　“(四)编造生产、检验记录的。

　　“有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。”